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巨勇,席婵娟,赵国辉 著
出版社: 清华大学出版社 ISBN:9787302150954 版次:1 商品编码:12301431 包装:平装 丛书名: 清华大学化学类教材 开本:16开 出版时间:2007-07-01 用纸:胶版纸 页数:299 字数:367000 正文语种:中文
《有机合成化学与路线设计(第2版)》是在2002年出版的《有机合成化学与路线设计》基础上修订而成的。《有机合成化学与路线设计(第2版)》主要内容包括两个方面:一是在学生已掌握基础有机化学知识的前提下,介绍和讨论各类有机化学反应,如氧化反应、还原反应、环化反应、杂原子插入反应以及元素有机化合物的应用等大量的和实用性的反应,以丰富学生常用的有机合成反应和技术方面的基础知识;二是介绍与讨论有机合成路线设计的思维方法和技巧,如日标分子的拆开、逆合成分析、合成子与极性转换、导向基团和保护基的引入、合成路线的简化等。存此基础上,还介绍了当代有机合成路线设计方面的专家Corey的合成设计的重要策略.并以几个复杂的天然产物为例,讨论它们的全合成路线。
1.1 有机合成的目的和任务
1.1.1 什么是有机合成
1.1.2 基本有机合成工业和精细有机合成工业
1.1.3 有机合成路线设计
1.2 有机合成的发展状况
1.2.1 有机合成的回顾
1.2.2 有机合成与整体有机化学的关系
1.2.3 天然物质可由有机合成制备
1.2.4 为了验证并扩充化学理论而合成新化合物
1.2.5 先想象适合于应用的分子结构,再合成所需分子
1.3 有机合成的现代成就
1.4 有机合成的发展趋势
1.4.1 有机合成发展的良好客观条件和改进方向
1.4.2 有机合成化学与其他学科相结合的发展趋势
2 有机合成与路线设计的基础知识
2.1 有机合成的要点
2.1.1 以周期表为依据
2.1.2 以羰基化合物为中心
2.1.3 键结方式和键的极性
2.1.4 对等性
2.1.5 氧化态
2.1.6 反应种类
2.2 有机合成路线设计的基本方法
2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法
2.2.2 合成设计实例
2.3 有机合成反应的选择性
2.3.1 选择性
2.3.2 反应的控制因素
3 分子的拆开
3.1 优先考虑骨架的形成
3.2 分子的拆开法和注意点
3.2.1 在不同部位拆开分子的比较
3.2.2 考虑问题要全面
3.2.3 要在回推的适当阶段将分子拆开
3.3 醇的拆开
3.4 β羟基羰基化合物和α,β-不饱和羰基化合物的拆开
3.4.1 β-羟基羰基化合物的拆开
3.4.2 α,β-不饱和醛或酮的拆开
3.5 1,3-二羰基化合物的拆开
3.5.1 相同酯间的缩合
3.5.2 酯分子内缩合
3.5.3 不同酯间缩合
3.5.4 酮与酯缩合
3.5.5 酯与腈缩合
3.6 1,5-二羰基化合物的拆开
3.6.1 Michael加成
3.6.2 Mannich反应的应用
3.7 α羟基羰基化合物(1,2-二氧代化合物)的拆开
3.7.1 α-羟基酸的拆开
3.7.2 α-羟基酮的拆开
3.7.3 1,2-=醇
3.8 1,4-和1,6-二羰基化合物的拆开
3.8.1 1,4-二羰基化合物的拆开
3.8.2 r-羟基羰基化合物拆开
3.8.3 1,6-二羰基化合物的拆开
3.9 内酯合成
4 导向基的引入
4.1 活化是导向的主要手段
……
5 合成子与极性转换
6 氧化反应
7 还原反应
8 保护基团
9 环化反应
10 含杂原子的有机化合物的合成
11 磷、硫、硅在有机合成中的应用
12 合成问题的简化
13 Corey有关有机合成路线设计的五大策略
14 天然产物全合成实例
参考文献
常用缩略语
中文索引
英文索引
本教材2002年11月出版后,作为化学专业高年级本科生和研究生的专业课教材或参考书目,受到国内许多老师、同学的好评并提出了不少宝贵意见。该书2002年出版后,相继7次重印。第2版在其基础上进行了补充和修订。第1~5章、第8和9章、第13和14章由巨勇修改编写,第6和7章、第10~12章由席婵娟修改编写,全书的策划、统一整理和定稿由巨勇负责。
作者感谢北京市有机化学重点学科建设项目(XK100030514)和清华大学“985工程”教材建设基金项目的大力支持。在该书的编与中,还得到清华大学出版社及作者课题组研究生的热情鼓励和帮助,在此一并表示衷心感谢。
由于编者水平所限,本书难免仍有疏漏和错误之处,敬请读者批评指正。
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有机合成化学与路线设计(第2版)-so88
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图书介绍
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巨勇,席婵娟,赵国辉 著
出版社: 清华大学出版社 ISBN:9787302150954 版次:1 商品编码:12301431 包装:平装 丛书名: 清华大学化学类教材 开本:16开 出版时间:2007-07-01 用纸:胶版纸 页数:299 字数:367000 正文语种:中文
内容简介
《有机合成化学与路线设计(第2版)》是为化学专业本科生和研究生编写的有机化学专业课教材。《有机合成化学与路线设计(第2版)》是在2002年出版的《有机合成化学与路线设计》基础上修订而成的。《有机合成化学与路线设计(第2版)》主要内容包括两个方面:一是在学生已掌握基础有机化学知识的前提下,介绍和讨论各类有机化学反应,如氧化反应、还原反应、环化反应、杂原子插入反应以及元素有机化合物的应用等大量的和实用性的反应,以丰富学生常用的有机合成反应和技术方面的基础知识;二是介绍与讨论有机合成路线设计的思维方法和技巧,如日标分子的拆开、逆合成分析、合成子与极性转换、导向基团和保护基的引入、合成路线的简化等。存此基础上,还介绍了当代有机合成路线设计方面的专家Corey的合成设计的重要策略.并以几个复杂的天然产物为例,讨论它们的全合成路线。
内页插图
目录
1 绪论1.1 有机合成的目的和任务
1.1.1 什么是有机合成
1.1.2 基本有机合成工业和精细有机合成工业
1.1.3 有机合成路线设计
1.2 有机合成的发展状况
1.2.1 有机合成的回顾
1.2.2 有机合成与整体有机化学的关系
1.2.3 天然物质可由有机合成制备
1.2.4 为了验证并扩充化学理论而合成新化合物
1.2.5 先想象适合于应用的分子结构,再合成所需分子
1.3 有机合成的现代成就
1.4 有机合成的发展趋势
1.4.1 有机合成发展的良好客观条件和改进方向
1.4.2 有机合成化学与其他学科相结合的发展趋势
2 有机合成与路线设计的基础知识
2.1 有机合成的要点
2.1.1 以周期表为依据
2.1.2 以羰基化合物为中心
2.1.3 键结方式和键的极性
2.1.4 对等性
2.1.5 氧化态
2.1.6 反应种类
2.2 有机合成路线设计的基本方法
2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法
2.2.2 合成设计实例
2.3 有机合成反应的选择性
2.3.1 选择性
2.3.2 反应的控制因素
3 分子的拆开
3.1 优先考虑骨架的形成
3.2 分子的拆开法和注意点
3.2.1 在不同部位拆开分子的比较
3.2.2 考虑问题要全面
3.2.3 要在回推的适当阶段将分子拆开
3.3 醇的拆开
3.4 β羟基羰基化合物和α,β-不饱和羰基化合物的拆开
3.4.1 β-羟基羰基化合物的拆开
3.4.2 α,β-不饱和醛或酮的拆开
3.5 1,3-二羰基化合物的拆开
3.5.1 相同酯间的缩合
3.5.2 酯分子内缩合
3.5.3 不同酯间缩合
3.5.4 酮与酯缩合
3.5.5 酯与腈缩合
3.6 1,5-二羰基化合物的拆开
3.6.1 Michael加成
3.6.2 Mannich反应的应用
3.7 α羟基羰基化合物(1,2-二氧代化合物)的拆开
3.7.1 α-羟基酸的拆开
3.7.2 α-羟基酮的拆开
3.7.3 1,2-=醇
3.8 1,4-和1,6-二羰基化合物的拆开
3.8.1 1,4-二羰基化合物的拆开
3.8.2 r-羟基羰基化合物拆开
3.8.3 1,6-二羰基化合物的拆开
3.9 内酯合成
4 导向基的引入
4.1 活化是导向的主要手段
……
5 合成子与极性转换
6 氧化反应
7 还原反应
8 保护基团
9 环化反应
10 含杂原子的有机化合物的合成
11 磷、硫、硅在有机合成中的应用
12 合成问题的简化
13 Corey有关有机合成路线设计的五大策略
14 天然产物全合成实例
参考文献
常用缩略语
中文索引
英文索引
前言/序言
本书是为化学专业本科生和研究生编写的有机化学专业课教材。本教材结合现代有机合成化学中的新方法、新技术的相继出现,通过有机合成的“战略”和“战术”两个方面,以简明扼要的方式讲述有机合成基本理论、合成路线设计方法。本教材吸收本领域的最新研究成果和最新的发展前沿,以最新的实例简要介绍本学科的发展趋势。同时选用最新的国外著名研究所的相关教材作为参考,如,Harvard大学CoreyE.J.,Scripps研究所的NicolausK。C.等的科研成果作为实例,讲述如何运用新理论、新方法。这样使学生在学习有机合成方法的同时也扩大了视野。本教材2002年11月出版后,作为化学专业高年级本科生和研究生的专业课教材或参考书目,受到国内许多老师、同学的好评并提出了不少宝贵意见。该书2002年出版后,相继7次重印。第2版在其基础上进行了补充和修订。第1~5章、第8和9章、第13和14章由巨勇修改编写,第6和7章、第10~12章由席婵娟修改编写,全书的策划、统一整理和定稿由巨勇负责。
作者感谢北京市有机化学重点学科建设项目(XK100030514)和清华大学“985工程”教材建设基金项目的大力支持。在该书的编与中,还得到清华大学出版社及作者课题组研究生的热情鼓励和帮助,在此一并表示衷心感谢。
由于编者水平所限,本书难免仍有疏漏和错误之处,敬请读者批评指正。
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