有机合成——切断法 药明康德新药开发有限公司 科学出版社-so88
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图书介绍
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药明康德新药开发有限公司 著
店铺: 科学出版社旗舰店 出版社: 科学出版社 ISBN:9787030276704 版次:31 商品编码:10075263885 包装:平脊精装 出版时间:2015-08-01
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有机合成——切断法 | |
定价 | 58.00 |
出版社 | 科学出版社 |
版次 | 3104 |
出版时间 | 2016年01月 |
开本 | 16 |
作者 | 药明康德 |
装帧 | 平装 |
页数 | 380 |
字数 | 461 |
ISBN编码 | 9787030276704 |
内容介绍
《有机合成:切断法(原书第2版)》共四十章。章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述,并简要概括《有机合成:切断法(原书第2版)》的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍,涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法,并介绍了许多天然的或人工设计的物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
《有机合成:切断法(原书第2版)》可作为有机合成、物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材,也可作为大专院校教师以及从事有机合成、物合成、合成工艺研究人员的参考用书。
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本书第二版的架构与**版基本相同。它将新概念的章节和合成策略的章节交替编写阐述,能够将新的信息和概念*好地贯穿于书的整体架构中。第二版和**版一样有四十章,**章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述,并简要概括本书的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍,涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法,并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
媒体评论
本书旨在传授你如何通过缜密的逻辑思维自行设计合成路线。通过本书的训练,你将能够通过一系列逆向思维把目标分子恰当地切断,找到合理的路线,而不再胡乱猜测如何合成目标分子。这种逆向思维的方法就是切断法。
计 划合成目标分子时,你所知道的首先是这个分子的化学结构。毫无疑问,这个分子是由许多原子组成的,但是直接把原子组合成分子是不可能的,你需要通过一些稍 小分子的组合来合成这个目标分子。但是选择哪些稍小分子的组合呢?举例来说,如果想做下面的木质接头,你需要查一下做家具的书,找到一幅分解图,图中说明 了用两块木板和两个螺丝的组合可以做成这个木质接头。
目录
译者的话
前言
主要参考书目
章 切断法
第二章 基本原则:合成子和芳香族化合物的合成
第三章 策略Ⅰ:次序先后问题
第四章 单个基团C-X切断法
第五章 策略Ⅱ:化学选择性
第六章 二基团C-X键切断法
第七章 策略Ⅲ:极性的反转,环化反应,策略小结
第八章 胺的合成
第九章 战略Ⅳ:保护基
第十章 单基团C-C键切断Ⅰ2醇
第十一章 通用策略A:切断的选择
第十二章 策略Ⅴ:立体选择性A
第十三章 单基团C-C切断Ⅱ:羰基化合物
第十四章 策略Ⅵ:区域选择性
第十五章 烯烃的合成
第十六章 策略Ⅶ:乙炔(炔类)的使用
第十七章 双基团C-C键切断I:Diels-Alder反应
第十八章 策略Ⅷ:羰基缩合反应导论
第十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ:1,3-二官能团化合物
第二十章 策略Ⅸ:羰基缩合的控制
第二十一章 双基团C-C键切断法Ⅲ:1,5-二官能团化合物的共轭(Michael)加成和Robinson增环反应
第二十二章 策略Ⅹ:脂肪族硝基化合物在合成中的应用
第二十三章 双基团C-C键切断法Ⅳ:1,2-二官能团化合物
第二十四章 策略Ⅺ:合成中的自由基反应
第二十五章 双基团的C-C键切断法V:1,4-二官能团化合物
第二十六章 策略Ⅻ:重接
第二十七章 双基团的C-C键切断法Ⅵ:1,6-二羰基化合物
第二十八章 通用策略B:羰基切断的策略
第二十九章 策略ⅩⅢ:环的合成介绍:饱和杂环
第三十章 三元环
第三十一章 策略ⅩⅣ:合成中的重排反应
第三十二章 四元环:合成中的光化学
第三十三章 策略ⅩⅤ:烯在合成中的应用
第三十四章 五元环
第三十五章 策略ⅩⅥ:合成中的周环反应:制备五元环化合物的特殊方法
第三十六章 六元环
第三十七章 通用策略C:环的合成策略
第三十八章 策略ⅩⅦ:立体选择性B
第三十九章 芳香族杂环化合物
第四十章 通用策略D:高级战略
索引
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