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[美] 托尔夫波 T.O. 等 著,王钊 等 译
出版社: 科学出版社 ISBN:9787030343635 版次:1 商品编码:11028004 包装:平装 丛书名: 生命科学实验指南系列 外文名称:Biological Aging:Methods and Protocols 开本:16开 出版时间:2012-05-01 用纸:胶版纸 页数:317 字数:470000 正文
本书可供分子生物学领域、研究衰老相关疾病及其防治药物的医学领域的科研工作者参考使用。
序
前言
原作者及其单位
第1章 生物学衰老的研究技术
第2章 衰老细胞培养:方法与观察
第3章 检测细胞衰老的生物标志物的方法:衰老相关β-半乳糖苷酶检测
第4章 分选年轻与衰老细胞的方法
第5章 端粒长度分析
第6章 体外老化体系中检测DNA甲基转移酶1基因转录的方法
第7章 在体外老化系统中研究DNA甲基转移酶表达的方法
第8章 酿酒酵母的寿命研究
第9章 酵母细胞的热量限制与寿命检测
第10章 使用果蝇进行营养基因组学和寿命研究的方法:高蔗糖/棕榈酸/大豆/牛肉饮食的作用
第11章 热量限制模拟:一种生物老年学研究中的新方法
第12章 使用外源性端粒酶延长细胞寿命
第13章 使用确定的遗传因素诱导细胞衰老
第14章 氧化应激诱导细胞衰老的方法
第15章 衰老研究中的核移植方法
第16章 细胞衰老研究中核酶的利用
第17章 评估药物对小鼠衰老和寿命的影响
第18章 使用高通量筛选系统确定延长寿命的基因
第19章 老年学研究中DNA微阵列技术的应用
……
索引
(7)我们的结果表明,大约50%的研究中,99%以上的在SDC中孵育的野生型DBY746和SP1酵母菌死亡后,适应性更好的亚群能够利用死亡细胞所释放出的营养物质继续生长(5)。在这样的情况下,再生长能够很容易的被监测到,因为其生存率能够增加10~100倍。但也不能排除一小部分培养的细胞在存活率到达1%之前就重新开始分裂的可能性。假如这一事件在大多数群体仍具活力的实验早期阶段就发生,那可能很难从“正常的”存活率起伏中将它分辨出来,并且将有可能干扰实验结果。当我们怀疑再生长有可能发生时,我们转向水的范式。事实上,水中孵育并通过3个冲洗步骤除去死亡生命体释放的营养物质,能最大限度地减小长时间生存中再生长的机会。
(8)在一些遗传背景中(即BY4741)存活率通常在达到5%~10%后就保持稳定。尚不清楚这是否由于对极长寿的亚群体的选择,或最有可能的是一种类似与大肠杆菌“稳定”培养中的现象,以部分群体能够利用死去的生物体释放的营养物质而再生为特征(12)。
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生物衰老:研究方法与实验方案 [Biological Aging:Methods and Protocols]-so88
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图书介绍
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[美] 托尔夫波 T.O. 等 著,王钊 等 译
出版社: 科学出版社 ISBN:9787030343635 版次:1 商品编码:11028004 包装:平装 丛书名: 生命科学实验指南系列 外文名称:Biological Aging:Methods and Protocols 开本:16开 出版时间:2012-05-01 用纸:胶版纸 页数:317 字数:470000 正文
内容简介
《生物衰老:研究方法与实验方案》详细介绍生物学衰老的前沿研究技术,旨在为读者提供诸多实用、高效且适宜的研究方案,用于研究调控生物学衰老过程的机制及对其的干预方法。书中主要内容分为三部分:①研究衰老过程的基本方法,涵盖基础领域的细胞培养与分选、衰老标志物检测、端粒长度分析和DNA甲基转移酶研究等;②干预衰老过程的技术,包括热量限制及其模拟、营养基因组学、外源端粒酶使用和药物作用评估等;③分析生物衰老的实验方案,如基因的高通量筛选、DNA微阵列技术、消减杂交技术和二维凝胶蛋白质组学等。利用本书综述的各项强大工具,读者可根据研究需要将不同技术紧密结合,从而更好地推进生物学衰老这一新兴综合学科的不断发展。本书可供分子生物学领域、研究衰老相关疾病及其防治药物的医学领域的科研工作者参考使用。
内页插图
目录
致谢序
前言
原作者及其单位
第1章 生物学衰老的研究技术
第2章 衰老细胞培养:方法与观察
第3章 检测细胞衰老的生物标志物的方法:衰老相关β-半乳糖苷酶检测
第4章 分选年轻与衰老细胞的方法
第5章 端粒长度分析
第6章 体外老化体系中检测DNA甲基转移酶1基因转录的方法
第7章 在体外老化系统中研究DNA甲基转移酶表达的方法
第8章 酿酒酵母的寿命研究
第9章 酵母细胞的热量限制与寿命检测
第10章 使用果蝇进行营养基因组学和寿命研究的方法:高蔗糖/棕榈酸/大豆/牛肉饮食的作用
第11章 热量限制模拟:一种生物老年学研究中的新方法
第12章 使用外源性端粒酶延长细胞寿命
第13章 使用确定的遗传因素诱导细胞衰老
第14章 氧化应激诱导细胞衰老的方法
第15章 衰老研究中的核移植方法
第16章 细胞衰老研究中核酶的利用
第17章 评估药物对小鼠衰老和寿命的影响
第18章 使用高通量筛选系统确定延长寿命的基因
第19章 老年学研究中DNA微阵列技术的应用
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索引
精彩书摘
(6)第三天时CFU的数目被选定为初始存活率(100%),我们的野生型品系DBY746和SP1种群密度3天后一般不会再增长,这暗示了绝大多数细胞已经停止了分裂。使用生存期特别短的品系和突变体时,建议从第一天起就每天监测存活率。(7)我们的结果表明,大约50%的研究中,99%以上的在SDC中孵育的野生型DBY746和SP1酵母菌死亡后,适应性更好的亚群能够利用死亡细胞所释放出的营养物质继续生长(5)。在这样的情况下,再生长能够很容易的被监测到,因为其生存率能够增加10~100倍。但也不能排除一小部分培养的细胞在存活率到达1%之前就重新开始分裂的可能性。假如这一事件在大多数群体仍具活力的实验早期阶段就发生,那可能很难从“正常的”存活率起伏中将它分辨出来,并且将有可能干扰实验结果。当我们怀疑再生长有可能发生时,我们转向水的范式。事实上,水中孵育并通过3个冲洗步骤除去死亡生命体释放的营养物质,能最大限度地减小长时间生存中再生长的机会。
(8)在一些遗传背景中(即BY4741)存活率通常在达到5%~10%后就保持稳定。尚不清楚这是否由于对极长寿的亚群体的选择,或最有可能的是一种类似与大肠杆菌“稳定”培养中的现象,以部分群体能够利用死去的生物体释放的营养物质而再生为特征(12)。
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前言/序言
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