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杨永华 编
出版社: 高等教育出版社 ISBN:9787040474589 版次:2 商品编码:12072849 包装:平装 丛书名: 高等学校教材 开本:16开 出版时间:2017-04-01 用纸:胶版纸 页数:711 字数:1120000 正文语种:中文
《物理化学(第二版)/高等学校教材》共分十章:统计热力学基础、热力学定律及应用、热力学第二定律、热力学在多组分系统中的应用、相平衡、化学平衡、化学动力学基础、基元反应速率理论与几种特殊反应的动力学、电化学、界面现象与胶体分散系统。每章前附有基本内容与要求,每章末给出参考读物、思考题及习题。
《物理化学(第二版)/高等学校教材》可作为综合性大学、高等师范院校化学类、近化学类各专业的物理化学课程教材,也可供工科院校相关专业使用,以及有关科研和工程技术人员参考。
0-1 物理化学研究的对象及方法
1.化学变化的方向和限度
2.化学反应的速率与机理
3.物质的性质与其结构之间的关系
4.宏观与微观的联系
0-2 物理化学的作用
0-3 物理化学的学习方法
1.注重逻辑推理思维方法的训练
2.着重理解基本概念
3.注意公式的物理意义和使用条件
4.重视演算习题
第一章 统计热力学基础
1-1 引言
1.统计力学的目的和研究方法
2.统计系统的分类
3.本章学习的内容
1-2 微观运动状态的描述
1.单粒子微观运动状态的描述
2.系统的微观运动状态的描述
1-3 分子的运动形式与能级公式
1.分子的运动形式
2.能级公式
1-4 统计力学的基本假设
1.等概率原理
2.宏观量是微观量的平均值原理
1-5 能级分布及其相应的微观状态数
1.能级分布
2.独立可别粒子系某种能级分布的微观状态数Wp
3.独立可别粒子系总微观状态数n
4.独立等同粒子系能级分布的微观状态数
——等同性修正
1-6 玻耳兹曼分布定律
1.最概然分布及其微观状态数w
*2.最概然分布的确定
——拉格朗日未定乘子法
3.玻耳兹曼分布公式
4.玻耳兹曼分布公式的讨论
5.玻耳兹曼分布公式的各种表达形式
1-7 最概然分布与平衡分布
1.最概然分布就是平衡分布
*2.最概然分布的概率→1
1-8 单粒子的配分函数及其求算
1.配分函数
2.配分函数的求算
*1-9 系综原理简介
1.微正则系综
2.正则系综
3.巨正则系综
参考读物
思考题
习题
第二章 热力学第一定律及应用
2-1 热力学概述
2-2 热力学的基本概念与热力学
第零定律
1.系统与环境
2.状态与性质
3.过程与途径
4.热力学第零定律与温度
2-3 热量与功
1.热量
2.功
3.可逆过程
2-4 热力学第一定律
1.能量守恒与转化定律
2.热力学能
3.热力学第一定律
4.热力学第一定律应用于等容、等压过程,焓
5.Cp与Cv的关系
2-5 热力学第一定律对理想气体系统的应用
1.自由膨胀——焦耳实验
2.关于焦耳定律的说明
3.绝热过程
4.多方过程
2-6 热力学第一定律对实际气体的应用
焦耳一汤姆逊效应——节流膨胀
2-7 热力学第一定律的统计解释
2-8 热力学第一定律对化学
反应的应用——热化学
1.化学反应的热效应
2.热化学方程式的写法
3.赫斯定律
4.热效应的计算
5.热效应与温度的关系——基尔霍夫公式
6.热效应与压力的关系
7.非等温反应热量的求算
8.溶液中离子反应热效应的计算
9.溶解热与稀释热
2-9 敞开系统的热力学第一定律
参考读物
思考题
习题
第三章 热力学第二定律
3-1 卡诺循环
1.热机及效率
2.卡诺循环、卡诺定理
3-2 热力学第二定律的经典表述
1.开尔文说法(1851年)
2.克劳修斯说法(1854年)
3-3 熵的概念热力学第二定律的表达式
1.宏观变化过程的不可逆性
2.热温商与熵函数
3.克劳修斯不等式与熵增加原理
4.熵产生原理简介
3-4 熵变的计算
1.简单状态变化
2.相变化的熵变
3.化学反应的熵变
3-5 熵的物理意义
1.熵是系统混乱程度的度量
2.玻耳兹曼熵公式
3.影响熵的因素
3-6 亥姆霍兹自由能与吉布斯自由能
1.亥姆霍兹自由能(A)
2.吉布斯自由能(G)
3.变化方向与限度的热力学判据
4.总熵判据与其他热力学判据的关系
3-7 热力学基本关系式
1.热力学基本方程
2.对应系数关系式
3.麦克斯韦关系式
3-8 △G的求算
1.简单状态变化
2.相变化
3.化学变化
3-9 热力学量的统计表达式及与微观结构参数的关系
1.独立子非定位系统
2.独立子定位系统
3.残余熵
……
第四章 热力学在多组分系统中的应用
第五章 相平衡
第六章 化学平衡
第七章 化学动力学基础
第八章 基元反应速率理论与几种特殊反应的动力学
第九章 电化学
第十章 界面现象与胶体分散系统
附录
索引(中英文对照)
主要参考书目
1.对一些基本问题提出了新的看法与观点,主要体现在热力学部分。例如,从热力学第一定律的适用条件出发,提出光化学反应不遵守此定律,但服从能量守恒原理;用热力学第二定律的判据审视光化学反应时,提出光化学反应不存在平衡的观点;根据热力学公式的一致性提出用总熵判据也可判断自发;从吉布斯自由能判据的内涵进行演绎可推断出自发变化的新判据;基于热力学公式的相关性和自洽性,提出界面相系统热力学基本方程的正确表达式,并得出内功(即化学功)是变化过程不可逆性度量的结论等。
2.保留原有跟踪时代新内容的同时,增加一些物理化学学科中较活跃的新知识。如“不对称催化”“纳米粒子”等;基于大分子溶液涉及物理化学的知识较多,特增设了大分子溶液一节。
3.个别小节前加了“*”号标记,以示所属内容(其中有些属于基本内容)对学生不做基本要求,只作为课外阅读的拓展知识。教师讲授时可根据学时和专业特点加以取舍。
4.考虑到演算习题对学习物理化学的重要性,本次修订对第一版习题进行了精选。保留了基本的、典型的、综合性的题目,删除一些类型重复和演算之后收效不大的题目,补充了少量新的综合性题目,每章习题总量有所减少。与本书配套使用的《物理化学题解》(第二版)(高等教育出版社)也将同时出版。
5.对每章之后的参考读物进行了删减,并适当补充了近期发表的论文与出版的著作。
本书第二版仍由杨永华执笔主编。杨桦、郭玉鹏、夏宝辉等参加了许多与编写有关的工作。
值此第二版出版之际,衷心感谢高等教育出版社鲍浩波编辑、曹瑛编辑、李颖编辑等,他们为保证本书出版的质量付出了辛勤的劳动。
限于编者水平,书中难免存在疏漏和错误之处,恳请读者批评指正。
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物理化学(第二版)/高等学校教材-so88
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图书介绍
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杨永华 编
出版社: 高等教育出版社 ISBN:9787040474589 版次:2 商品编码:12072849 包装:平装 丛书名: 高等学校教材 开本:16开 出版时间:2017-04-01 用纸:胶版纸 页数:711 字数:1120000 正文语种:中文
内容简介
《物理化学(第二版)/高等学校教材》是在第一版的基础上,结合物理化学学科的发展和教学实践修订而成的。着重阐述物理化学的基本概念、基本原理和方法,并适当介绍物理化学学科的新进展。《物理化学(第二版)/高等学校教材》共分十章:统计热力学基础、热力学定律及应用、热力学第二定律、热力学在多组分系统中的应用、相平衡、化学平衡、化学动力学基础、基元反应速率理论与几种特殊反应的动力学、电化学、界面现象与胶体分散系统。每章前附有基本内容与要求,每章末给出参考读物、思考题及习题。
《物理化学(第二版)/高等学校教材》可作为综合性大学、高等师范院校化学类、近化学类各专业的物理化学课程教材,也可供工科院校相关专业使用,以及有关科研和工程技术人员参考。
内页插图
目录
绪论0-1 物理化学研究的对象及方法
1.化学变化的方向和限度
2.化学反应的速率与机理
3.物质的性质与其结构之间的关系
4.宏观与微观的联系
0-2 物理化学的作用
0-3 物理化学的学习方法
1.注重逻辑推理思维方法的训练
2.着重理解基本概念
3.注意公式的物理意义和使用条件
4.重视演算习题
第一章 统计热力学基础
1-1 引言
1.统计力学的目的和研究方法
2.统计系统的分类
3.本章学习的内容
1-2 微观运动状态的描述
1.单粒子微观运动状态的描述
2.系统的微观运动状态的描述
1-3 分子的运动形式与能级公式
1.分子的运动形式
2.能级公式
1-4 统计力学的基本假设
1.等概率原理
2.宏观量是微观量的平均值原理
1-5 能级分布及其相应的微观状态数
1.能级分布
2.独立可别粒子系某种能级分布的微观状态数Wp
3.独立可别粒子系总微观状态数n
4.独立等同粒子系能级分布的微观状态数
——等同性修正
1-6 玻耳兹曼分布定律
1.最概然分布及其微观状态数w
*2.最概然分布的确定
——拉格朗日未定乘子法
3.玻耳兹曼分布公式
4.玻耳兹曼分布公式的讨论
5.玻耳兹曼分布公式的各种表达形式
1-7 最概然分布与平衡分布
1.最概然分布就是平衡分布
*2.最概然分布的概率→1
1-8 单粒子的配分函数及其求算
1.配分函数
2.配分函数的求算
*1-9 系综原理简介
1.微正则系综
2.正则系综
3.巨正则系综
参考读物
思考题
习题
第二章 热力学第一定律及应用
2-1 热力学概述
2-2 热力学的基本概念与热力学
第零定律
1.系统与环境
2.状态与性质
3.过程与途径
4.热力学第零定律与温度
2-3 热量与功
1.热量
2.功
3.可逆过程
2-4 热力学第一定律
1.能量守恒与转化定律
2.热力学能
3.热力学第一定律
4.热力学第一定律应用于等容、等压过程,焓
5.Cp与Cv的关系
2-5 热力学第一定律对理想气体系统的应用
1.自由膨胀——焦耳实验
2.关于焦耳定律的说明
3.绝热过程
4.多方过程
2-6 热力学第一定律对实际气体的应用
焦耳一汤姆逊效应——节流膨胀
2-7 热力学第一定律的统计解释
2-8 热力学第一定律对化学
反应的应用——热化学
1.化学反应的热效应
2.热化学方程式的写法
3.赫斯定律
4.热效应的计算
5.热效应与温度的关系——基尔霍夫公式
6.热效应与压力的关系
7.非等温反应热量的求算
8.溶液中离子反应热效应的计算
9.溶解热与稀释热
2-9 敞开系统的热力学第一定律
参考读物
思考题
习题
第三章 热力学第二定律
3-1 卡诺循环
1.热机及效率
2.卡诺循环、卡诺定理
3-2 热力学第二定律的经典表述
1.开尔文说法(1851年)
2.克劳修斯说法(1854年)
3-3 熵的概念热力学第二定律的表达式
1.宏观变化过程的不可逆性
2.热温商与熵函数
3.克劳修斯不等式与熵增加原理
4.熵产生原理简介
3-4 熵变的计算
1.简单状态变化
2.相变化的熵变
3.化学反应的熵变
3-5 熵的物理意义
1.熵是系统混乱程度的度量
2.玻耳兹曼熵公式
3.影响熵的因素
3-6 亥姆霍兹自由能与吉布斯自由能
1.亥姆霍兹自由能(A)
2.吉布斯自由能(G)
3.变化方向与限度的热力学判据
4.总熵判据与其他热力学判据的关系
3-7 热力学基本关系式
1.热力学基本方程
2.对应系数关系式
3.麦克斯韦关系式
3-8 △G的求算
1.简单状态变化
2.相变化
3.化学变化
3-9 热力学量的统计表达式及与微观结构参数的关系
1.独立子非定位系统
2.独立子定位系统
3.残余熵
……
第四章 热力学在多组分系统中的应用
第五章 相平衡
第六章 化学平衡
第七章 化学动力学基础
第八章 基元反应速率理论与几种特殊反应的动力学
第九章 电化学
第十章 界面现象与胶体分散系统
附录
索引(中英文对照)
主要参考书目
前言/序言
第一版问世至今已有五年。在此期间,物理化学学科的发展使我们对一些重要的基本内容有了新的认识与体会,这是我们对本书进行修订的主要依据。全书的整体框架及章节安排基本上没有变动,只是对章节的内容做了适当的删节与补充。与第一版相比,篇幅略有减少。此次修订主要针对以下几方面:1.对一些基本问题提出了新的看法与观点,主要体现在热力学部分。例如,从热力学第一定律的适用条件出发,提出光化学反应不遵守此定律,但服从能量守恒原理;用热力学第二定律的判据审视光化学反应时,提出光化学反应不存在平衡的观点;根据热力学公式的一致性提出用总熵判据也可判断自发;从吉布斯自由能判据的内涵进行演绎可推断出自发变化的新判据;基于热力学公式的相关性和自洽性,提出界面相系统热力学基本方程的正确表达式,并得出内功(即化学功)是变化过程不可逆性度量的结论等。
2.保留原有跟踪时代新内容的同时,增加一些物理化学学科中较活跃的新知识。如“不对称催化”“纳米粒子”等;基于大分子溶液涉及物理化学的知识较多,特增设了大分子溶液一节。
3.个别小节前加了“*”号标记,以示所属内容(其中有些属于基本内容)对学生不做基本要求,只作为课外阅读的拓展知识。教师讲授时可根据学时和专业特点加以取舍。
4.考虑到演算习题对学习物理化学的重要性,本次修订对第一版习题进行了精选。保留了基本的、典型的、综合性的题目,删除一些类型重复和演算之后收效不大的题目,补充了少量新的综合性题目,每章习题总量有所减少。与本书配套使用的《物理化学题解》(第二版)(高等教育出版社)也将同时出版。
5.对每章之后的参考读物进行了删减,并适当补充了近期发表的论文与出版的著作。
本书第二版仍由杨永华执笔主编。杨桦、郭玉鹏、夏宝辉等参加了许多与编写有关的工作。
值此第二版出版之际,衷心感谢高等教育出版社鲍浩波编辑、曹瑛编辑、李颖编辑等,他们为保证本书出版的质量付出了辛勤的劳动。
限于编者水平,书中难免存在疏漏和错误之处,恳请读者批评指正。
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